Alles über Lupron, was Sie nicht wissen, können Sie schaden

Alles über Lupron, was Sie nicht wissen, können Sie schaden

07-16-16: Haben Sie erhalten Ihre Lupron / leuprolide Injektion durch einen gowned, behandschuhten und glotzte Beschäftigten im Gesundheitswesen. Siehe Universal-Disregard von NIOSH Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung, Vorbereitung und Verwaltung des "Gefährdender Drogen" Lupron / leuprolide ‚.

Datenblatt zur Materialsicherheit. SDB: Abbott leuprolide = Gefährliche pro OSHA Kriterien

Leuprolid = Hazardous Substances Datenbank Nummer 6518 (Suche Inhaltsverzeichnis für "Hazardous Substances Datenbank No.")

Andere Namen für Lupron. sowie Namen für „andere-als-Lupron ‚GnRHas

Unvollständige A-Z Liste der Lupron / leuprolide des „Off-Label-Anwendungen“

Wenn Studie ‚Amy Doseretz hatte der FDA eingereicht wurde, würde Lupron nie Genehmigung für Prostatakrebs gewährt wurde (20% Anstieg der Sterblichkeit – siehe "FDA-Zulassung würde verweigert")

Abnahme der Verwendung von Lupron, Leuprolid, Androgen Deprivation als Folge der Abnahme der Medicare gesehen reimbursemen t

"Wer ist diese Frau ", Gedicht von Kas (Sie ist You and Me)

Federal Register Hinweis 5-1-96: Ergebnisse von wissenschaftlichen Fehlverhaltens re: betrügerische Lupron Forschung und Herstellung von Daten in veröffentlichten Studien (GYN)

Für "Bemerkenswerte Nachrichten / ACTION ALERT " und "EINFÜHRUNG " auf dieser Website navigieren, benutzen Sie bitte unten.

"LUPRON" ist "das Knüller". meistverschriebene. Markenname NUR EINER"GnRHa". (Generic-Namen für Lupron sind Leuprorelin und Leuprorelin, andere Marken zählen Prostap, Enantone, Procrin, Lucrin – für eine umfassende Liste von anderen Lupron Markennamen global, blättern Sie in der linken Spalte nach unten für "Andere Namen für Lupron" & "Verschiedene Landes Namen").

GnRHa Die sind eine Klasse von Medikamenten bekannt als "Gonadotropin-Releasing-Hormon Analog / Agonisten" (Vorgeschrieben, um Männer, Frauen und Kinder für eine Vielzahl von Indikationen – siehe „Incomplete A-Z Liste der“ Off-Label-Anwendungen “). Es gibt viele andere GnRHa die neben Lupron – wie Triptorelin (aka Trelstar, Decapeptyl, Gonapeptyl), Goserelin (aka Zoladex), Histrelin (aka Vantas, SUPPRELIN), Nafarelin (aka Synarel), Buserelin (aka Suprefact, Suprecor). Hinweis Links auf direkt links die Klassifizierung von Lupron / leuprolide als Identifizierung "Gefährliche Droge" (Ebenso wie Goserelin, Zoladex, Triptorelin, Trelstar, Degarelix und Firmagon als aufgeführt werden "Gefährliche Droge").

Nachfolgend finden Sie eine kurze Übersicht über nennenswerte Untersuchungen und die Ergebnisse:

Im Jahr 1999 – vor 17 Jahren – die FDA eine Untersuchung der unerwünschten Ereignisse für Lupron berichtet durchgeführt: die FDA festgestellt, dass "Die Natur vonberichteten unerwünschten Ereignisse für Männer und Frauen ist ganz ähnlich – darauf hinweist, dass die Ereignisse viel wahrscheinlicher sind aufgrund der Droge zu sein als das Alter, Geschlecht oder zugrunde liegenden Erkrankung." (Hervorhebung von mir). Die FDA entschieden zu nehmen "keine Aktion" – siehe "1999 FDA Überprüfung der Lupron ". Kleine, isolierte Studien in den letzten Jahren durchgeführt wurden – das heißt im Jahr 2002 eine prospektive Studie fand heraus, "Gelenkerkrankung / Schmerz = 76%, Depression = 35%, Hypertonie = 7,04%, Gewichtsveränderungen = 14,8%" mit Lupron behandelten Patienten. Und, um nur einige Beispiele, Sicherheitsetikett Veränderungen haben Leber- und Gallenerkrankungen, interstitielle Lungenkrankheit und Krämpfe zu Lupron Label hinzugefügt.

Es sollte, dass der zunächst festzustellen, berichtet Bei Angina pectoris und Myokardinfarkt (Herzinfarkt) bei einer Frau mit Lupron wurde im Jahr 1994, und das potenzielle Risiko von GnRH-Agonisten verursachen ein erhöhtes Risiko für koronare Herzkrankheit bei Frauen veröffentlicht wurde im Jahr 1989 (in diesem Artikel über die Verwendung von GnRHa des angehoben prämenstruelles Syndrom zu behandeln, heißt es "Kliniker und Patienten müssen, dass diese sich bewusst sein, [GnRHa] Therapie ist eine extreme therapeutische Maßnahme; medizinische Kastration kann der Patient das Risiko von Osteoporose und koronare Herzkrankheit erhöhen.") (Hervorhebung von mir). Und es gab einige andere Berichte von Frauen gewesen, einen Herzinfarkt während leuprolide der off-label use in Ovulationsinduktion mit. Ab 1995 waren die folgenden unerwünschten Ereignisse bei der FDA von Frauen berichtet worden, mit Lupron: Tod, Arrhythmien, Myokarditis, Herz-Kreislauf Unfall, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Ereignisse, EKG-Anomalien, Kammerflimmern, Herzstillstand, Rechtsherzversagen Herzinfarkt, Brustschmerzen, substernal Brustschmerzen, Herzklopfen, Tachykardie, superventricular Tachykardie, peripherer Gefäßerkrankung.

In der Zwischenzeit haben Tausende von Frauen beantragt und eine Untersuchung über die weitreichende und langfristige körperliche Nebenwirkungen (oft schwächende) von Lupron anfordert. also wo ist die Untersuchung? Für weitere Informationen und weitere Links zu Petitionen USA eine Untersuchung und Verbot von Lupron, sowie eine Lupron Petition aus Frankreich (alle Details traurig anfordernden Horror-Geschichten Post-Lupron), siehe „Link-Seite ‚. Und nehmen Sie zur Kenntnis, dass Dr. Gueriguian (ein ehemaliger FDA Medical Officer mit der ursprünglichen 1985 die FDA-Zulassung von Lupron für pallliative Behandlung von Prostatakrebs beteiligt) hat in jüngerer Zeit in seiner Eigenschaft als Experte medizinische Zeuge in einem weiblichen Lupron Produkthaftung Klage festgestellt, dass "Lupron verursacht irreversible Nebenwirkungen und permanent schwer zu deaktivieren gesundheitlichen Problemen."

Die Health Network National Women (NWHN) "glaubt, dass die [FDA] Agentur sollte die Sicherheit und Wirksamkeit von Lupron überprüfen® sowohl für seine zugelassenen und Off-Label-Anwendungen. eine Registrierung sollte das Medikament zur Überwachung festgelegt werden’s Wirkung auf Frauen, sowie auf allen exponierten Kindern zu Lupron®. Um dieses Medikament zu stoppen von Schäden an noch eine weitere Frau, die Gesundheit, eine konzertierte Anstrengung von Frauen, Ärzte, Gesundheitsbeamte, Forscher und Medien benötigt. Die Entscheidung, die Öffentlichkeit zu sensibilisieren, so dass andere Frauen geschont werden könnten die physischen, emotionalen und finanziellen Belastungen Lupron Ursachen wäre wirklich im Interesse der Frauen sein’Gesundheit im ganzen Land. Die Menschen, die erwägen, Lupron nehmen sind diejenigen, die das Recht haben, zu wissen, dass sie ein Leben lang von Symptomen riskieren, dass sie ihre Arbeitsplätze, Ehegatten, Ersparnisse und Lebensqualität kosten. " (Hervorhebung von mir) Diese NWHN Überzeugung, dass die FDA sollte die Sicherheit von Lupron Rezension in der Titelgeschichte NWHN veröffentlicht am Lupron vor 7 Jahren erteilt. Warum gibt es keine FDA-Untersuchung über die Auswirkungen auf Frauen? Warum keine Retrospektive (oder potenziellen) Studien über die Häufigkeit und den Bereich der langfristigen Lupron / GnRHa unerwünschten Ereignisse bei Frauen zu untersuchen? Warum keine Congressional Untersuchungen in Lupron (siehe „Links“ Seite)? Warum nein "konzertierte Anstrengung" von "Frauen, Ärzte, Gesundheitsbeamte, Forscher und Medien".

Im Laufe der Jahre habe ich gehört, und Berichte über gesundheitliche Beschwerden nach der Anwendung von „anderen als Lupron ‚GnRHa ist zu lesen, aber die Menge dieser Beschwerden durch die Anzahl der Beschwerden über Lupron den Schatten gestellt worden. Ich habe von Frauen gehört, die gesagt haben, "Ich wünschte, ich könnte eine Synarel Opfer Website starten", und ein anderer "hätte gern eine Zoladex Opfer Website zu starten" (Pro Frau von Patienten mit Prostatakrebs), und eine andere Frau schrieb vor kurzem, dass sie "möchte eine Trelstar / GnRHa Opfer Website zu starten".

Deswegen etwa 90% bis 99% der schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse sind nie an die FDA gemeldet .

Für "Einführung " zu dieser Website navigieren Sie bitte unten auf der Seite nach unten.

09-16-15: "Wiederherstellen Studie 329" – Eine erneute Analyse von Paxil Studiendaten zeigt der veröffentlichten Studie gegenüber "Ergebnisse". (Diese Art von Re-Analyse muss neu geschehen: LUPRON Daten aus klinischen Studien.)

05-11-15: ‚Terry Paulsen gegen Abbott Labs, Takeda, TAP Klage in Northern District of Illinois eingereicht. Kein Fall: 1: 15-cv-04144.

03-17-14: ‚Lupron Opfer Hub‘ sendet offenen Brief an die FDA (unbeantwortet bleibt bis heute).

11-13-13: FDA reagiert auf Dr. Redwine des 300-seitigen Bericht ("Leuprolid – die ‚D‘ schweigt") Und FDA Ermittelt "keine regulatorischen Maßnahmen erforderlich"

04-14-13: UK – "Es gibt beunruhigende Geschichten, auf Internet-Message-Boards gemeinsam, dass Mediziner sich nicht erlauben, ihre Ehefrauen oder Partner diese invasive Fruchtbarkeitsbehandlung zu unterziehen wegen der gesundheitlichen Risiken. [3 Monate nach IVF Versuch, setzt diese Frau zu erfahren] Weinen passt, depressive Episoden, Akne, Gewichtszunahme, fettiges Haar, Nacht Schrecken und starke Bauchschmerzen."

03-28-13: Florida Egg Donor Stroke Leidet. Sues Fruchtbarkeit Arzt und Spenderin Agentur

RÜCKBLENDE. 03-22-12: European Medicines Agency – Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP): "Nach Berichten über schwere Depression einschließlich Selbstmord aus einem japanischen Umfrage und eine weitere epidemiologische Studie in Großbritannien führte die PhVWP eine Bewertung von gonatropin-Releasing-Hormon (GnRH) Agonisten und das Risiko von Depressionen. Der PhVWP Schluss, dass das Risiko von Depressionen und Stimmungsschwankungen erwähnt werden sollte, und Warnungen sollten auf einheitliche Weise und für alle Indikationen, in den Produktinformationen aller medizinischen Produkte in der EU, die einen GnRH-Agonisten enthalten sein." (Hervorhebung von mir). (Und bitte beachten -. Es gängige Praxis ist Antidepressiva / SSRIs zu verschreiben, wenn depressive / Suizid auf Lupron / GnRHa sehen "SSRI Stories – Antidepressivum Alpträume" und "Bestätigt: Herzprobleme zu SSRIs verbunden" ).

12-06-12: Faith Haugh, weltbesten Spenderin erliegt Leberkrebs. Tote bei 42 Jahre alt, hatte sie 42 Ovulationsinduktion Zyklen unterzogen (die GnRHa die nutzen) Eier für unfruchtbare Paare zu erzeugen.

11-06-12: "[In der Vergangenheit] Urologen konnten $ 5.000 pro Patient Abgabe Lupron in ihren Büros, dank geheimer Rabatte und Schmiergelder von Arzneimittelherstellern [TAP] machen. Im Jahr 1997 im Durchschnitt die 25 Top-Verschreibungs Lupron Urologen jeweils $ 1,6 Mio. Medicare-Zahlungen. Zwei von fünf Patienten, die Hormon-Therapie erhalten haben es nicht brauchen, die [New England Journal of Medicine] Studie gefunden. Im Jahr 2005, nach dem Medicare schneiden Lupron und Zoladex Vergütungssätze um mehr als die Hälfte eingebrochen unangemessenen Einsatz 44 Prozent. Hunderttausende von Menschen wurden chemisch ohne Grund kastriert; das ist der größte Skandal aller. Das Geld war zu unwiderstehlich."

10-04-12: Re: Lupron die Verwendung in „Behandlung“ Autismus – "gefährlich, missbräuchlich und exploitive". "Es gibt keine Beweise dafür gewesen, dass [Lupron] hat jemand gearbeitet. Dies ist nicht somethng, die Sie ohne sehr sorgfältige Kontrollen und wirklich gute Beweise, um zu versuchen wollen."

10-01-12: "[R] orscher eine 26% ige Erhöhung des Risikos einer Schädigung des ungeborenen unter ART Babys gefunden". und die Bündelung der Ergebnisse vieler Studien eine relative Erhöhung des Risikos einer Schädigung des ungeborenen von 30% – 40%.

(03-22-12): European Medicines Agency – Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP): "Nach Berichten über schwere Depression einschließlich Selbstmord aus einem japanischen Umfrage und eine weitere epidemiologische Studie in Großbritannien führte die PhVWP eine Bewertung von gonatropin-Releasing-Hormon (GnRH) Agonisten und das Risiko von Depressionen. Der PhVWP Schluss, dass das Risiko von Depressionen und Stimmungsschwankungen erwähnt werden sollte, und Warnungen sollten auf einheitliche Weise und für alle Indikationen, in den Produktinformationen aller medizinischen Produkte in der EU, die einen GnRH-Agonisten enthalten sein."

09-03-12: Dr. Khatri – "[M] Nebenwirkungen von Hormonen während der IVF verwendet kann Lupron [a zurückzuführen "GnRHa"]. Lupron nicht von der FDA für die Verwendung in IVF genehmigt. Die Droge wurde mit schädlichen Wirkungen wie Leberstörungen, Gelenkschmerzen, Schmerzen in Knochen, Muskeln und Knochenverlust und sogar Gedächtnisverlust in bestimmten Fällen in Verbindung gebracht.". Dr. Khatri und andere sollten Kenntnis von mehreren früheren Studien nehmen Gedächtnisverlust beteiligt und Leuprorelin / GnRHa ist. Dr. Varney Studie gefunden "eine wesentliche Mehrheit [72%] der Patienten zeigten Schwierigkeiten mit dem Gedächtnis, während auf Leuprolidacetat." Dr. Newtons Studie ergab, dass 75% der Frauen Probleme mit dem Speicher auf einem GnRHa erfahren und "Speicher Störung kann eine häufige Nebenwirkung von GnRHa Behandlung werden als derzeit erkannt wird"Und diese Studie ergab auch, dass 11% der Frauen (ohne vorherige Speicher Beschwerden) Speicherprobleme 6 Monate nach dem Anhalten des GnRHa berichten fortgesetzt. Es sollte auch beachtet werden, dass Dr. Varney angegebenen "es gab keine Korrelation zwischen Östradiolspiegel und Testergebnisse"Und Dr. Newton angegeben "der Mechanismus, durch den Speicher betroffen ist, bleibt unklar." Und in der Tat, diese 2-Studien haben gezeigt, dass, wenn eine Frau tat * nicht * Erfahrung Gedächtnisverlust nach Exposition mit Leuprorelin / GnRHa – sie in der Minderheit war.

07-16-12: "Eine aktuelle Untersuchung der mütterlichen Todesfälle im Vereinigten Königreich festgestellt, dass OHSS [ovariellen Überstimulationssyndrom] nach hochdosierten IVF [bestehend aus Lupron] heute eine der führenden Ursachen für die Müttersterblichkeit in England und Wales ist. Aber es kann nicht die einzige Komplikation sein. Tausende von Frauen haben Nebenwirkungen berichtet [zu Lupron]. Betrachtet man die Zahl der Frauen, die diese Medikamente in den letzten 25 Jahren genommen haben, würden Sie denken, viel strengere Studien und Analysen durchgeführt worden wäre."

07-12-12: Indien – 17-jährige Spenderin tot. Beachten Sie den folgenden Kommentar von Kathleen Sloan, feministische Führer und Verfechter der Menschenrechte (die Risiken von Lupron erwähnt): "Wie viele Frauen haben vor Indien und den Vereinigten Staaten zu sterben. Maßnahmen ergreifen? Kein Land kann behaupten, Frauen die Menschenrechte zu achten, während sie gleichzeitig in Rohstoffe unterliegen lebensbedrohliche Schäden drehen."

06-15-12: "Justizirrtum" – "tief Störende". Amicus Curiae kurze Verbraucheranwälte von Kalifornien (CAOC) Unterstützung Karin Klein v. TAP / Abbott / Takeda und Unterstützung Umkehrung eingereicht wurde. Gesamte Amicus Brief kann hier gefunden werden. Im Folgenden sind relevante Auszüge aus dem Amicus: ". [TAP / Abbott / Takeda] nicht zustimmen CAOC Beteiligung. CAOC untersucht, insbesondere der Missbrauch des Ermessens Prüfungsmaßstab. Bezirksgerichte können nicht einfach "tun, was sie wollen.". die Beweis Urteile des Bezirksrichter sind auf Kriegsfuß mit materiellen Recht Anmutung zulässig, die sehr Beweise (andere Lupron Warnungen) suchte sie zu präsentieren – noch nie von der Jury gesehen. Ein Bezirksgericht gehen diesen Weg „per Definition Mißbräuche seinem Ermessen.". Es gibt keine höfliche Art, das Verfahren unten zu charakterisieren. Bei allem Respekt vor dem Amtsgericht, die Verhandlung und Entdeckung Gefechten es vorangegangenen waren ein Fehlurteil. Dies ist der seltene Fall, wo aus den Gründen, Klein identifiziert hat, dieses Gericht für eine do-over umkehren sollte. Klein bekam einer Jury, nur ganz im Beweise gefesselten werden sie präsentieren durfte. Es ist besonders ärgerlich qualifiziert haben (und teure) Sachverständigen auf der Hand zu zeugen, für sie nur vor der Jury heruntergefahren werden und anzubieten konkurrierenden Gutachten ausgeschlossen. Das Muster, das durch die Aufzeichnung gezeigt ist tief disturubing. Praktisch jede Entdeckung und Beweis Urteil und andere Aufträge von Bedeutung, ging für eine Partei [TAP / Abbott / Takeda]. Klein war nicht zu einem perfekten Versuch berechtigt, aber zumindest ein evenhanded ein. Eine solche einseitige Vorgehen war nicht der fairen Prozess unsere Systemanforderungen. Die Summe von Kleins beweis presentatin war ganz und fälschlicherweise von der Jury gehalten. Dies sollte mehr als ausreichend für einen neuen Prozess rückgängig zu machen."

05-24-12: Studie – Junge Frauen IVF-Behandlung mit bei „höheren Risiko für Brustkrebs ‚- "Frauen, die IVF in den Zwanzigern haben, sind bis zu 50 Prozent wahrscheinlicher, Brustkrebs zu entwickeln." (Siehe Beitrag unten datiert 10-17-11 für weitere Informationen)

05-01-12: Event am 1. Mai Vorführung von ‚Eggsploitation‘, an der Stanford. Der preisgekrönte Dokumentarfilm „Eggsploitation“, die "bläst die Pfeife auf den täuschenden Praktiken der Unfruchtbarkeit Industrie junge Frauen für ihre Eier zu nutzen"Wird 1. „Eggsploitation“ an der Stanford im Mai hat sich nun in mehr als 20 Ländern gezeigt werden, gezeigt. Die Risiken im Zusammenhang mit Lupron Eizellspende und Fruchtbarkeit „treament ‚, der IVF werden in‘ Eggsploitation ‚diskutiert. (Siehe Beiträge unten vom 10-13-11, 09-22-11, & 04-06-11, für weitere Informationen). Die Stanford täglich Berichte über die Veranstaltung – „Panelisten Spenderin Risiken diskutieren“.

04-26-12: Teen Endometriose. Das "Diagnose der Endometriose kann durch die Bestimmung der Reaktion auf empirische Therapie (wie Lupron) hergestellt werden. sondern durch die Läsionen zu sehen und histologische Bestätigung der Diagnose immer".

04-24-12: Studie: "IVF Medikamente zu Krebs im Kindesalter verbunden." Französisch Forscher "glauben, dass es einen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Stimulation der Ovarien Drogen und 2 Arten von Leukämie bei Kindern.". Hinweis: ovaian Stimulation, IVF und verschiedene ART (Assisted Reproductive Technologies) Verfahren beinhalten mehrere „Fruchtbarkeit Drogen“ – davon Lupron ist "häufigsten verschriebene".

03-27-12: Ich Nochmals Danke Kommunikation von einem Arzt haben, der ein Lupron Opfer ist (nicht der erste Arzt-Lupron-Opfer, mich zu kontaktieren), und sie zu ihrer Information öffentlich hier meine Nachdrucks relevante Auszüge ihres Schreibens zugestimmt hat, (obwohl sie will zu diesem Zeitpunkt Anonymität). Hier sind ihre Kommentare:

"Arzt zum Opfer fällt Lupron " – "Lynne- Ich bin eine 41-jährige Brett zugelassenen Hausarzt, der mit schwächenden chronischen Krankheit behandelt hat, seit ich 20 Jahre alt war. Sie wissen, wie der Rest dieser E-Mail wird gelesen – Lupron nahm – wurde krank, und jetzt ist mein Leben in der Ruine. Der traurigste Teil ist bis 1 Woche vor, wenn ich über Ihre Website kam dachte ich alle meine ungerade medizinischen Probleme alles nur Zufall waren. Das ist der Schrecken von dem, was mit mir geschehen ist – ist, dass ich nie zusammen, um den roten Faden von LUPRON gestellt hatte! Ich dachte, Lupron half dabei, die fünf Mal habe ich es haben! Vor allem, weil ich bin ein Arzt. Ja, ich kann krank werden wie jeder andere auch, aber denken Sie, dass ich die Teile des Puzzles gesetzt haben würde zusammen, aber ich vertraute, was in Lupron der Einsätze und Studien gedruckt wurde! Fehler werde ich für den Rest meines Lebens zu bezahlen. Ich hatte entwickelt brachte Sinustachykardie (Herzfrequenz blieb 120-150 24 Stunden / Tag, 7 Tage / Woche!). Autonomic Dysautonomia. DREI 12-13 Stunden Herz Ablationen. Schrittmacher. auf starke Schmerz rx für die Schmerztherapie für das Leben. Im Jahr 2002 war ich total und dauerhaft deaktiviert. SCHWERE Schlafapnoe: obstruktive und zentrale Schlafapnoe (wieder keinen guten Grund, warum mein Gehirn nicht Signal wird zum Atmen ??). Ich fuhr fort, im Krankenhaus mit Darm Hindernisse, starke Schmerzen zu sein, jede Bewegung zu begrenzen ich gemacht. Übelkeit und Erbrechen, haben Schmerzen schlimmer geworden und ich habe jetzt herausgefunden, dass ich GASTRIC Parese. Von dem, was ich gelesen habe, klingt es wie so viele Ecken von der FDA bekommen Lupron genehmigt geschnitten wurden. aber was für eine Tragödie, dass diese geschnittenen Ecken so große Schäden und Zerstörung bei jungen Frauen verursacht haben, die so hell Futures hatte – genau wie ich. Ich habe kaum Energie aus den meisten Tagen das Bett zu verlassen. Ich würde alles dafür geben, nur wieder ein Stück Lebensqualität zu haben. Es muss etwas getan werden."

03-22-12: European Medicines Agency – Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP): "Nach Berichten über schwere Depression einschließlich Selbstmord aus einem japanischen Umfrage und eine weitere epidemiologische Studie in Großbritannien führte die PhVWP eine Bewertung von gonatropin-Releasing-Hormon (GnRH) Agonisten und das Risiko von Depressionen. Der PhVWP Schluss, dass das Risiko von Depressionen und Stimmungsschwankungen erwähnt werden sollte, und Warnungen sollten auf einheitliche Weise und für alle Indikationen, in den Produktinformationen aller medizinischen Produkte in der EU, die einen GnRH-Agonisten enthalten sein."

11-07-11: 3. Connecticut Krankenhaus in diesem Jahr setzt sich Vorwürfen gegen falsche Abrechnung Medicare für Lupron Injektionen ($ 471.933 zu zahlen).

11-03-11: Teenager-Alter, "eine andere Person. nicht in der Lage Dinge oder Fokus zu erinnern" auf Lupron, findet Erleichterung für CO2-Laser-Exzision Chirurgie Endometriose durch.

10-25-11: Dr. bei Senator bezüglich sagt Lupron des "Nebenwirkungen sind Vergesslichkeit & Verlust der Denkfähigkeit. 25 bis 30% Erfahrung einige kognitive Effekte. sie vergessen Dinge. sie verloren gehen zu fahren. " Siehe zusammenhängende Geschichte (09-26-11) – Lupron "kognitiven Fähigkeiten reduziert Senators und machte ihn ‚fuzzy’" (Anmerkung: In einer Studie der Verwendung von Leuprorelin in Frauen, die sich IVF wurde festgestellt, dass 72% [zweiundsiebzig Prozent] der Frauen mit ihrem Gedächtnis Schwierigkeiten ["ein häufig beobachtetes Beschwerde"]; und in einer anderen Studie von GnRHa Verwendung bei der IVF, 11% der Frauen weiterhin von Gedächtnisverlust zu beklagen 6 Monaten nach der GnRHa stoppen: – siehe ‚NLVN‘ Seite "Gedächtnisverlust & Kognitive Dysfunktion" Für weitere Informationen. In der Tat – wenn eine Frau * nicht * Erfahrung Gedächtnisverlust von Lupron, ist sie in der Minderheit! Siehe auch ERC Erhebung 2003 (links verknüpft, unten) entnehmen ist, dass 23,33% Frauen dauerhafte Auswirkungen erlitten befragten für bis zu 5 oder mehr Jahre nach Lupron zu stoppen.)

10-17-11: "Umstrittene Therapie" Transgender-Patienten für Pre-Teen wirft Fragen auf – "mögliche Langzeiteffekte können andere Anomalien von Hormonen, vaskuläre Komplikationen sind und sogar potenzielle Krebs." Eine weitere ähnliche Geschichte: Lupron Depot "Pause das Kind innerhalb". Psychiaters ruft Lupron Behandlung "eine moderne Form von Kindesmissbrauch".. Während „Behandlung“ mit Lupron wird angekündigt als "Spar Kinder die Angst. alles von Depressionen. Selbstmord" – Niemand scheint die Tatsache zu richten, dass Lupron * verursacht zu haben, wurde berichtet, * alles von Depressionen Selbstmord! (D Siehe ‚AERS „,“ Risiken „,“ Tode „und“ NLVN‘ Seiten)

10-13-11: Jennifer Lahl reagiert auf "verbal mauling" von US Fruchtbarkeit Arzt zu ihrem Vortrag über die Risiken für die Frauen der Drogen / Prozess der Eizellspende reagieren (siehe 09-22-11 unten).

09-22-11: Kanada Fertility & Andrologie Society (CFAS) Konferenz – "Was die IVF-Industrie tut, ist eine Bevölkerung von kranken Babys zu schaffen. dass wirkt sich die gesamte Gesellschaft." (Es handelt sich um schädliche Wirkungen von Mehrlingsgeburten – die Auswirkungen der Fruchtbarkeit Drogen [d Lupron] nicht erwähnt). Während der gleichen Konferenz, aber auf einer separaten Sitzung, Jennifer Lahl, RN, & ihre preisgekrönte Dokumentation „Eggsploitation ’sind "verbal ausgeweidet" von einem US-Fruchtbarkeit Arzt. (Lahl Dokumentarfilm ‚Eggsploitation‘ * nicht-Adresse * die Risiken der Medikamente gegen Unfruchtbarkeit [einschließlich Lupron] zu Eispender & Fruchtbarkeit Verbraucher). Der US-Arzt nach seinem "verbal mauling"Erhielt eine robuste & begeistert Applaus aus dem Publikum von 200 Fruchtbarkeit Ärzte. Statt die Risiken für die Frauen von Medikamenten für die Superovulation verwendet der Adressierung (das heißt Lupron), stieg der Arzt in Anfällen von Lahl Glauben !. (Und was, bitte schön, hat den Glauben mit der Tatsache zu tun, dass Frauen – und haben gewesen – Berichterstattung über schwerwiegende gesundheitliche Probleme nach Eizellspende unterziehen & IVF. )

09-21-11:. Jury Urteil in v Klein TAP wurde Berufung eingelegt. Fall 2: 08-cv-00681-RLH-RJJ – Dokument 310.

08-01-11: Die erste Lupron Klage vor Gericht zu gehen, geplant ( ‚. Klein gegen TAP / Abbott‘, in Nevada) beginnt am 08-01-11 mit der Auswahl der Geschworenen. Alle anderen vor Lupron Klagen wurden bisher aus dem Gericht, mit Geheimhaltungsverträge abgeschlossen ("Schweige"). „Klein v. TAP / Abbott ‚für Studie geplant. Sehen: "Trial für „Überteuert Gift ‚Lupron beginnt beim Bundesgericht" – Richter wird die Aufnahme in Beweise für eine frühere US-Lupron Etiketten, ausländischen Labels, Warnungen in PDR, wissenschaftlichen Zeitschriften, MedWatch Formen (unerwünschtes Ereignis Formen) nicht zulassen, oder Informationen im Zusammenhang mit der TAP zu einem Verbrechen für schuldig erklärt hatte.

Lesen Sie ‚Klein v. TAP / Abbott Medical Expert Witness Statement von Dr. David B. Redwine beschreibt Lupron TAP "medizinische Betrug" als "die ungeheuerlichsten Beispiel für Big Pharma die Praxis der Medizin Controlling". Dr. Redwine kommt zu dem Schluss, dass Lupron ist "unsicher und schädlich zusätzlich unwirksam sein". Die Verlockungen Ärzte von TAP angeboten zu fördern und zu verschreiben Lupron dargestellt – Dr. Redwine Details TAP Angebot von $ 100.000 gegen Lupron seinen Patienten verschreiben. Dr. Redwine kommentiert auch seine Erfahrungen mit ca. 750 Patienten, die Lupron genommen haben / GnRHa der (meist Lupron) und die berichten, und manifestieren ablehnend, verweilenden Symptome. (Siehe vertraulichen Memo TAP genauen Angaben zu den $ 105,011.40 jährlichen „Entgelt“ Ärzte verdienen könnten, wenn sie Lupron ihren Patienten verschrieben. Diese interne TAP Memo, während Commerce Committee Anhörungen im Jahr 2000 offenbart ist, zeigt Erfahrung des Dr. Redwine.)

07-25-11: Das Jubiläum und die Gesundheit der ersten IVF-Geburt der Welt, 7-25-78 Geburtstag Louise Brown. wird noch einmal gefeiert. Was wird nur selten erwähnt wird, ist die Tatsache, dass Louise Brown Mutter unterzog sich überhaupt keine Medikamente gegen Unfruchtbarkeit IVF mit ("natürlichen Zyklus IVF") – Im Gegensatz zu fast allen nachfolgenden IVF-Zyklen der Welt, die Fruchtbarkeit Drogen stark genutzt, um die Eierproduktion zu maximieren.

04-06-11: Die preisgekrönte Dokumentarfilm „Eggsploitation ‚. wurde am Boston College Law School gezeigt. Die Risiken von Lupron, und das Fehlen von Daten-Tracking von Frauen, die Eizellenspende und IVF unterziehen, wurden diskutiert. „Resolve“ (die Organisation, die behauptet, "erziehen sie, anwalt, und unterstützen die unfruchtbar") Hatte ein Vorstandsmitglied, die zu diskreditieren ‚Eggsploitation‘ in Anwesenheit versucht als "voreingenommen" und „nicht repräsentativ für die Branche. „RESOLVE des“ Vorstandsmitglied konnte das Publikum von „RESOLVE der“ Interessenkonflikte zu informieren: RESOLVE hat eine Geschichte von Hunderten von Tausenden von Dollar von den Fruchtbarkeitsmedikament Hersteller, Fruchtbarkeitskliniken und Fruchtbarkeit Ärzte zu erhalten.

02-28-11 – Frist für die Letter of Intent für Forscher: $ 11.000.000, zunächst Kläger in der Lupron Siedlung Fall gewidmet (siehe 12-23-10 unten), hat stattdessen zu Dana-Farber / Harvard Cancer Center zugeordnet. Das "’Lupron-behandelbare Krankheit und Bedingungen Awards‘ werden die Ermittler zu unterstützen, die auf Nicht-Prostatakrebs-Erkrankungen und Bedingungen ausgerichtet sind, die Lupron-behandelbar sind, einschließlich, aber nicht auf Endometriose, Myome begrenzt und vorzeitige Pubertät. Die Projekte können sich auf [unter anderem] medizinische Entscheidungsanalyse, Überleben und Lebensqualität konzentrieren. " ————- FRAGE: Wird diese Forscher auf das fokussiert "medizinische Entscheidungen, Überleben und Lebensqualität" im Zusammenhang mit der Krankheit (en) ist, "behandelt" mit Lupron – OR werden diese Forscher auf die fokussiert werden "medizinische Entscheidungen" die Verschreibung von Lupron umgibt, und die Hinterbliebenenpension von Lupron und die Lebensqualität der POST-Lupron. Diese Frage ist entscheidend!

[Anmerkung re: Lupron Kennzeichnung Änderungen oben – Seit den 90er Jahren habe ich versucht, den Fall zu machen, dass Lupron das unerwünschte kardiovaskuläre Profil vor Lupron anfängliche FDA-Zulassung wurde * nicht * angegangen. das heißt Auszug aus meinem ‚USA [ttorney] Entwurf des Dokuments „über dieses Thema siehe:‘ War Erste Zulassung des Lupron Vorlage Nach Sicherheit und Wirksamkeit? ‚.. "War Lupron kardiovaskulären Nebenwirkungen haben weniger gezeigt als DES, eine Forderung, die nur mit seiner Zustimmung kritisch war. Ist es „akzeptabel“ TAP Antrag zu gewähren einzubehalten

Lesen Medical Expert Witness Statement von Dr. David B. Redwine beschreibt Lupron TAP "medizinische Betrug" als "die ungeheuerlichsten Beispiel für Big Pharma die Praxis der Medizin Controlling". Dr. Redwine kommt zu dem Schluss, dass Lupron ist "unsicher und schädlich zusätzlich unwirksam sein". Die Verlockungen Ärzte von TAP angeboten zu fördern und zu verschreiben Lupron dargestellt – Dr. Redwine Details TAP Angebot von $ 100.000 gegen Lupron seinen Patienten verschreiben. Dr. Redwine kommentiert auch seine Erfahrungen mit ca. 750 Patienten, die Lupron genommen haben / GnRHa der (meist Lupron) und die berichten, und manifestieren ablehnend, verweilenden Symptome.

Siehe Memo vertraulich TAP detailliert die $ 105,011.40 jährlichen „Entgelt“ Ärzte verdienen könnten, wenn sie Lupron ihren Patienten verschrieben. Diese interne TAP Memo, während Commerce Committee Anhörungen im Jahr 2000 offenbart ist, zeigt Dr. Redwine Erfahrung (siehe oben). Wie viele Ärzte wie Dr. Redwine, weigerte sich, die $ 100.000 „Angebot“ und habe verschreiben nicht Lupron, um ihre Patienten? Wie viele Ärzte unterzeichnet-up „für“ Cash „und“ gab „Lupron, um so viele Patienten, wie sie verzweifelt finden konnten? Warum haben so viele Frauen darüber beschwert, dass ihre Ärzte waren "schiebend Lupron down [ihre] Hals [s]". (Bemerkenswert:.. In meinem 1992 MA Zeugnis, das ich festgestellt, dass "Fast jede der IVF-Klinik hat die verpflichtende Frauen nehmen Lupron oder sie werden nicht auf [beginnen ihre IVF] Zyklus erlaubt werden. Die Verwendung dieser Droge hat über einen sehr kurzen Zeitraum allgegenwärtig geworden, ohne informierte Zustimmung. ").

Weitere Berichte von anderen Experten (immer) folgen.

08-03-10: Re: Lupron ist gefährlich Verwendung in Autismus. "Lupron trägt ein Risiko von Knochenschäden, Verkümmerung und Herzbeschwerden und impotent Kinder machen kann. wir können nicht in einem medizinischen experiement Verwendung dieser Kinder als Versuchskaninchen sein. wir haben sehr erhebliche Bedenken über eine irreversible Schädigung der sexuellen Funktion und das Gehirn und Geschlechtsorgane dieser Kinder."

Bitte berücksichtigen Sie eine MedWatch Formular ausfüllen Ihre unerwünschten Ereignisse zu berichten.

Lesen Boston FOX 25 TV News 1999 2-teilige Untersuchung von Lupron: "Risiko oder Abhilfe?" Teil 1 (Transkript) und "Gefahren von Lupron" Teil 2 (Zusammenfassung)

INFORMIERT ZUSTIMMUNG. Im Gegensatz zu den oben offensichtlich Zensur von Risiken in der Fruchtbarkeitsbehandlung, sehen Sie den Trailer für ‚Eggsploitation‘ – ein leistungsfähiges Dokumentarfilm reproduktiven endoCRIMINology des Belichtungs "Kleines schmutziges Geheimnis" über die ernsthaften Risiken der Eizellspende (und Behandlung der Unfruchtbarkeit): www.Eggsploitation.com. Die Risiken für Lupron werden diskutiert.

FYI, siehe ‚Lupron Suchbegriffe „durch die täglichen Protokolle von www.LupronVictimsHub.com erfasst, wie in meinem letzten Brief an den Deputy Commissioner der FDA weitergeleitet. Während anectodal, sprechen diese Suchbegriffe Bände.

Lesen Sie Rachelle Fenners ‚MY POEM „. eine herzzerreißende Beschreibung des Lebens als Lupron Opfer.

Crock ‚O-Mist-Alarm: Siehe PR Freigabezustand GnRHa Nebenwirkungen "sind reversibel". Knochenschwund "reversibel nach der Behandlung Anschläge", Myomen "schrumpfen", Knochenschwund "durch die Verwendung von Kalzium verhindert". Diese Behauptungen „unwahr sind! Machen Sie Ihre Hausaufgaben, so dass Sie sich nicht täuschen! (Update: Pressemitteilung wurde entfernt).

Die Behörden sollten beachten Sie die folgenden Beispiele nehmen:

Diese Webseite wurde entwickelt Verbraucher zu dienen, Mitarbeiter im Gesundheitswesen, Rechtsanwälte, Wissenschaft und Strafverfolgungsbehörden Informationen über die GnRHa suchen ‘Droge’ Lupron (Leuprorelin) und die damit verbundenen Gesundheitsrisiken. Auch wird untersucht die Probleme mit Lupron’Genehmigung durch die FDA, Lupron’Geschichte und ‘Wissenschaft’, Die Ausgrenzung von Lupron Opfer – und, kurz … alle einschlägigen, was ich’habe gelernt oder geschrieben oder erhalten in Bezug auf die ‘Droge’ Lupron / Leuprorelin und GnRHa ist seit 1989 Im Laufe dieser Zeit, ich’ve viele Informationen und viele Dokumente und Briefe angesammelt hat, und ich möchte zu ihrer Information diese Informationen in der Öffentlichkeit zu stellen.

Mein Engagement in Lupron war durch ‘Behandlung’ von Endometriose und Unfruchtbarkeit (IVF), aber die Berücksichtigung oder mit Lupron oder anderen GnRHa für andere Indikationen ist (wie Prostatakrebs, Myome, Eizellspende, Leihmutterschaft, vorzeitige Pubertät, transgender, Autismus, Alzheimer etc.) werden viele Informationen finden innerhalb diese Website, die ihnen (dh siehe LupronSUQS. und „Risiko“ Seite) bezieht. ein Schwerpunkt dieser Website hängt von den Risiken der Reproduktionstechnologien (IVF, Eizellspende, surrogacy) sein jedoch.

Seit Lupron 1989 nehmen, habe ich erfahren mehrere Gesundheitsprobleme. In meiner Karriere als Krankenschwester, meine Arbeitszeit vor Lupron brachte 40+ Stunden / Woche; aber spätere post Lupron medizinischen Problemen führte Perioden aus der Arbeit, mit einem allmählichen Rückgang der Arbeitszeit im Laufe der Jahre 32 bis 24 bis 16 Stunden / Woche; und im Jahr 2003 wurde deaktiviert. Von 1992 – 2003, habe ich recherchiert ausführlich die Risiken von Lupron / GnRHa der gesamten Gegend von Boston medizinische Bibliotheken und im Laufe der Jahre haben versucht, die Aufmerksamkeit auf die Gefahren dieses zu bringen ‘Droge’ durch den Kontakt mit (und Bereitstellung von Risikoinformationen zu) staatlichen und bundesstaatlichen Behörden, Kongress, Verbraucherverbände, Rechtsanwälte, medizinische Experten, die Medien, die Weinrebe, die Gerichte und der Ausarbeitung von Rechtsvorschriften – um nur einige zu nennen. Und ich hatte die ironische Freude der Ausgaben 16+ Stunden innerhalb TAP / Abbott’s ‘Lupron Dateien’ als RN / Para während Entdeckung 2002 in einem Produkthaftungsfall Lupron (erledigt). Ich arbeitete auch eng mit dem Netzwerk Nationale Lupron Opfer von einem 1994 bis 2000, als sie, ihre 10.000+ “Lupron Opfer’ Umfragen”, Ihre Website, und alle meine bereitgestellt Forschungsinformationen – nur nach oben und auf unerklärliche Weise verschwunden. (Siehe ‚NLVN‘ Seite für weitere Informationen).

Und das ist ein „Work In Progress“, also bitte bleiben Sie dran.

Quelle: www.lupronvictimshub.com

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